BRATISLAVA – Z európskeho trhu zmizne dôležité liečivo. Štátny ústav pre kontrolu liečiv informoval, že sa prestane v dohľadnej dobe vyrábať Integrillin. Zdravotníci ho používajú na prevenciu skorého infarktu. Jednoznačná nová náhrada zaň momentálne nie je.
Zdravotnícki pracovníci a teda ani pacienti sa už nedostanú k lieku, ktorý pomáhal zachraňovať životy. Štátny ústav pre kontrolu liečiv informoval, že spoločnosť GlaxoSmithKline (GSK) s okamžitou platnosťou ukončuje výrobu Integrilinu.
Integrilin totiž obsahuje zložku eptifibatidu a nastal problém s jej dodávkami. Práve kvôli tomu sa prestane vyrábať Integrillin nielen vo forme injekčného roztoku, ale aj infúzneho roztoku. Liečivo sa sťahuje z celého trhu v rámci Európskej únie.
ŠÚKL upozorňuje, že zdravotníci nemajú ani začínať liečbu Integrilinom u nových pacientov, ak nevedia, či budú mať vo svojich zásobách dostupný dostatočný počet na dokončenie liečby. Zdravotníci tak budú musieť hľadať a použiť iné vhodné liečivá podľa stavu pacienta.
Integrilin je liečivo, ktoré sa používa na prevenciu skorého infarktu myokardu u dospelých, u ktorých sa posledná epizóda bolesti na hrudníku vyskytla v priebehu 24 hodín a ktorí majú zmeny na elektrokardiograme (EKG) a/alebo zvýšené srdcové enzýmy. Spoločnosť GlaxoSmithKline už nebude ďalej vyrábať žiadne šarže, a tak nastane problém s dodávkami najmenej na 18 mesiacov. Úplné ukončenie produktu je plánované na koniec roka 2024.